ISO9000纠正措施是消除不合格产生的原因，防止不合格再发生;是持续改进质量管理体系有效性的重要途径。ISO9000管理体系对纠正措施及有效性的审核如下：
1.审核中，应注意审查不合格产品的评审记录，国家ISO9001质量认证，产品检验、试验记录、顾客的抱怨、投诉记录等，看其中有无应该采取纠正措施的不合格，对这些不合格的问题是否分析了不合格产生的原因，ISO9001质量认证标准，是否采取了纠正措施，是否验证了纠正措施的效果。
2.确定的不合格原因是否正确 有些组织对不合格产生的原因分析不到位，ISO9001质量认证，不正确，不是产生不合格的真正的根本原因。
ISO9001审核实践小组是由从质量管理和质量保证技术委员会（ISO/TC176）和国际认可论坛（IAF）遴选出来的质量管理体系（QMS）专家、审核员和从业者组成的非正式工作组。
该工作组编写了一系列包含了有关QMS审核的理念、实例和解释的指南文件（见下附“QMS审核主题”）。这些文件体现了基于过程的方法，过程方法是审核ISO9001：2000质量管理体系——要求的精髓。
审核ISO9001:2000需要审核员对受审核方的质量管理体系（QMS）和业务性质有深入的理解。这就是为什么说在组织认证审核之前，对其进行拜访以及引入一阶段审核是有益的。
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